Se reunieron donante y receptora de médula ósea

“Están pasando cosas buenas y tenemos una gran satisfacción de ver en forma tangible el resultado de políticas que benefician a la gente”, subrayó el viceministro de Salud, Gabriel Yedlin, al encabezar un acto con motivo del undécimo aniversario del Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH), del Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (Incucai), en el que Carolina conoció a Virginia, quien le salvó la vida al donarle la médula ósea.

“Se nos caen lágrimas de emoción cuando vemos a dadores y receptores juntos, gente joven con chicos y todo un futuro por delante”, dijo el funcionario y señaló que “somos un país de gente solidaria, gente sana que dona sangre o médula ósea y gente que, en medio de un momento crítico por el fallecimiento de un familiar, dona sus órganos y tejidos: y así salvan muchísimas vidas”.

Además destacó “el maravilloso grupo de profesionales” que trabaja en el Incucai, organismo dependiente del Ministerio de Salud de la Nación, a cargo de Juan Manzur.

“Gracias al Incucai he salvado mi vida, soy un ejemplo viviente de que se puede: donar médula ósea es donar vida;  tengo una vida normal, no me han quedado secuelas de mi enfermedad y soy ejemplo de una buena calidad de vida después de un trasplante”, le dijo Carolina a Virginia.

“Es un gran placer conocerte, esto nos va a unir para toda la vida”, respondió Virginia, quien puso de relieve que el acto de donar “es tomarse un momento para ir a un centro especializado y hacerlo sabiendo que se está salvando una vida”. “No es para nada algo desagradable ni causa ningún trastorno, al poco tiempo de donar llevé con normalidad el embarazo de mi hijo”, enfatizó.

Durante un acto, al que además asistieron el director del Incucai, Carlos Soratti, el director del Registro de Donantes de CPH, Gustavo Piccinelli, autoridades de organismos provinciales de donación, referentes de sociedades científicas y organizaciones de la sociedad civil, se entregaron estatuillas a dadores en reconocimiento a su acción voluntaria y solidaria.

Cada año, a cientos de personas se les diagnostican enfermedades hematológicas como leucemia, anemia aplásica, linfoma, mieloma, errores metabólicos o déficits inmunológicos, las cuales pueden ser tratadas con un trasplante de CPH, conocido popularmente como trasplante de médula ósea. Estas células madres son las encargadas de producir los glóbulos rojos, que transportan el oxígeno a los tejidos; los glóbulos blancos, que combaten las infecciones en el organismo y se ocupan de la vigilancia inmunológica; y las plaquetas, que participan en el proceso de coagulación de la sangre.

Sin embargo, sólo entre un 25% y un 30% de estos pacientes tiene la posibilidad de encontrar un donante compatible en su grupo familiar. El resto debe recurrir a un donante no emparentado, a través de los registros de donantes voluntarios, entre ellos el Registro Argentino, que constituyen la red mundial Bone Marrow Donors Worldwide (BMDW).

Al acto también asistió Laura Vaccarone, quien desde hace dos años espera una donación de médula ósea para salvar a Rafaela, su hija adoptiva, quien padece un enfermedad de la que sólo se conocen cinco casos en todo el mundo. “La gente tiene que saber lo importante que es tomarse un instante para pensar en todo lo que se puede ayudar con un poco de sangre, sin correr ningún riesgo. Con ese pequeño gesto se puede salvar una vida”, afirmó.

Por su parte,Soratti resaltó que la puesta en marcha del registro de donantes de CPH permitió atender en el país a cualquier paciente, con o sin cobertura médica, que necesite un trasplante, “cuando antes había que viajar al exterior con un gasto de cientos de miles de dólares que no está al alcance de cualquiera”.

“Se hace todo aquí, cualquiera sea la cobertura que tenga el paciente. Las que viajan son las células, si son de aquí mejor, y si son de un dador extranjero también, gracias a que Argentina forma parte de la red mundial de registros de donantes”, apuntó a su vez Piccinelli.

Desde su creación, en el año 2003, el Registro Nacional de CPH posibilitó que 520 pacientes accedan a un trasplante de médula ósea con donante no emparentado. El año pasado se realizaron 82 trasplantes de CPH con un donante no emparentado obtenido gracias a la intervención del Incucai. Solamente seis de ellos fueron concretados con donantes argentinos, ya que 76 fueron donantes extranjeros registrados en la red mundial.

Un poco de historia

El trasplante de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH) provenientes de donantes no emparentados no era una práctica corriente en la Argentina antes de 2003, sino que se efectuaba sólo en algunos centros de trasplante para pocos pacientes. Debido a la inexistencia de un organismo que regulara la recepción y entrega de las células, los registros de donantes y centros de trasplante del exterior exigían el traslado del paciente al centro donde se efectuaba la colecta, lo que convertía esta terapéutica en una opción para pocos.

La Ley Nacional 25.392 dio origen al Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas en el ámbito del Incucai, organismo descentralizado del Ministerio de Salud de la Nación, que regula las políticas de trasplante y procuración de órganos, tejidos y células a nivel nacional.

El Registro se constituye en un mediador entre los Registros y Bancos de Unidades de Sangre de Cordón Umbilical y Placenta de todo el mundo y los Centros de Trasplante donde se realizan las intervenciones, garantizando el proceso de búsqueda, procuración y entrega de las CPH. De esta forma se ha universalizado en los pacientes argentinos el acceso al trasplante de CPH con donante no emparentado, siendo  una práctica habitual en los pacientes que así lo requieren. Por otra parte, permite a todo ciudadano argentino manifestar su decisión de donar CPH e inscribirse como donante.

Desde el año 2005 se han coordinado acciones con el Banco Público de Sangre de Cordón, que actualmente funciona en el Centro Regional de Hemoterapia del Hospital Garrahan, incorporando a la red internacional las unidades colectadas por este centro. También colabora en la selección de unidades para pacientes y su envío a los centros de trasplante que las requieren.